目的: 在这项研究中，我们评估了在人前列腺癌（CaP）microRNA-1197的表达和功能
 

方法: 通过q-PCR检测前列腺癌细胞系和人CaP肿瘤中miR-1197的基因表达。在VCaP和PC3细胞中，通过慢病毒过表达miR-1197。miR-1197通过体内实验包括MTT实验，transwell实验和移植实验表明，在癌症生长过程中miR-1197表达量上调。miR-1197通过体外实验包括肿瘤增殖和转移中，表达量上调。通过双荧光素酶活性和q-PCR测定证实miR-1197的下游靶基因HOXC11。HOXC11在miR-1197上调的前列腺细胞中过表达，以预测其在miR-1197介导的癌症调节中的功能。
 

结果: MiR-1197在前列腺细胞系和人前列腺肿瘤中显著下调。MiR-1197在T3 / T4阶段的前列腺肿瘤中进一步下调，并且与前列腺癌患者总体生存期较短相关。 在VCaP和PC3细胞中，慢病毒诱导过表达的miR-1197在体外肿瘤增殖，迁移和体内移植中起抑制作用。人类HOXC11基因被证实是前列腺癌中miR-1197的下游靶基因。在miR-1197上调的VCaP和PC3细胞中，HOXC11的过表达逆转了miR-1197在CaP中的肿瘤抑制作用。
 

结论: MiR-1197通过干扰HOXC11的下游靶基因的表达，可作为前列腺癌的预后因子和肿瘤抑制因子。