耳科基础与耳聋基因专题-大会发言Session4
2019-05-24 16:40-17:50
第三分会场(一层宴会厅3)
日程
第三分会场(一层宴会厅3)
2019-05-24
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当代遗传性耳聋基因诊断技术及临床应用
16:40
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16:46 -
神经纤维瘤病2型新突变的鉴定及基因型-表型分析
16:46
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16:52 -
鳃-耳-肾综合征家系EYA1基因的一个新的突变位点
16:52
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16:58 -
TMPRSS3致聋突变在中国隐性遗传性耳聋人群携带率及基因型-表型分析
16:58
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17:04 -
10个IP-III型家系的临床特点及遗传学病因研究
17:04
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17:10 -
SLC26A4单杂合突变婴幼儿基因型确定与临床表型研究
17:10
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17:16 -
听神经病新基因C1ql的鉴定及致聋机制研究
17:16
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17:22 -
一个常染色体显性遗传性耳聋大家系致病基因的 定位和鉴定研究
17:22
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17:28 -
WS1患儿PAX3基因的新发突变
17:28
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17:34 -
KIT基因突变致Waardenburg综合征小型猪模型的建立和病理机制研究
17:34
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17:40 -
海南东北部6个市县158例耳聋患儿耳聋基因筛查结果分析
17:40
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17:46