标题:
HuEPO对大鼠急性创面TGF-β1/Smad3信号转导通路的影响
讲者:
吕大伦
单位:
皖南医学院第一附属医院
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论文摘要:
目的 探究人促红细胞生成素(HuEPO)对大鼠急性创面愈合关键信号转导通路转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)/磷酸化smad3(P-smad3)的影响。 方法 选取72只健康雄性SD大鼠,在大鼠背部构建一直径约为2.5cm大小圆形创面急性创面动物模型。将制模后大鼠随机分成四组,生理盐水(NS)、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组;四组每天分别外敷生理盐水、50U/mL、100 U/mL、150U/mL浓度促人红细胞生成素,治疗3d, 7d ,14d每组分批处死6只大鼠,切取创面组织标本。采用免疫组化及western blot法检测大鼠急性创面组织各时相点TGFβ1、P-smad3的表达情况。 结果 大鼠急性创面在经过HuEPO干预治疗后,中剂量、高剂量组各时相点TGFβ-1的表达明显高于NS对照组和低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);3d时相点中剂量、高剂量组P-smad3蛋白表达明显高于NS对照组和低剂量组,7d中剂量组P-smad3蛋白表达高于NS对照组低剂量组和高剂量组(P<0.05),但14d后四组之间P-smad3蛋白表达没有差异性(P>0.05)。 结论 中高浓度HuEPO在急性创面愈合早期可促进TGFβ1、P-smad3的表达,激活TGF-β1/P-smad3信号通路促进创面愈合,高浓度HuEPO在急性创面持续应用可能使P-smad3的表达下降或抑制,表明HuEPO或许可以通过双向调节组织内TGF-β1及P-smad3蛋白的表达来促进急性创面修复。